Najem 2 identycznych analizatorów biochemicznych (analizatora głównego oraz back-up dyżurny) wraz z dostarczeniem odczynników i materiałów zużywalnych

Najem 2 identycznych analizatorów biochemicznych (analizatora głównego oraz back-up dyżurny) wraz z dostarczeniem odczynników i materiałów zużywalnych

Przedmiotem zamówienia jest najem 2 identycznych analizatorów biochemicznych (analizatora głównego oraz back-up dyżurny) wraz z dostarczeniem odczynników i materiałów zużywalnych, do Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o. o.

Parametry graniczne dotyczące analizatorów zostały szczegółowo opisane w zał. nr 1 do SIWZ.

Łączna ilość testów na rok bez uwzględnienia kalibracji i kontroli:

1. Albuminy 13 000

2. ALAT - Aminotransferaza alaninowa 40 000

3. ASPAT – Aminotransferaza asparaginianowa 30 000

4. Amylaza 7 000

5. Białko całkowite 13 000

6. Białko w moczu 16 000

7. CRP – Białko c-reaktywne 42 000

8. Bilirubina bezpośrednia 2 000

9. Bilirubina całkowita 33 000

10. Chlorki 11 000

11. Cholesterol całkowity 10 000

12. Cholesterol HDL 6 000

13. Cholesterol LDL 6 000

14. LD – Dehydrogenaza mleczanowa 13 000

15. ALP – Fosfataza zasadowa 9 000

16. Fosforany 8 500

17. GGTP – Gama-glutamlotranpseptydaza 9 000

18. Glukoza 45 000

19. CK – Kinaza fosfokreatynowa 6 500

20. MBCK 4 500

21. Kreatynina 110 000

22. Kwas moczowy 12 500

23. Magnez 17 000

24. Mleczany 500

25. Mocznik 45 000

26. Potas 91 000

27. Sód 55 000

28. Trójglicerydy 10 000

29. Wapń 15 000

30. Żelazo 11 000

31. TRF – Transferyna 3 500

32. Amoniak 1 000

33. Hemoglobina glikolizowana 700

34. Haptoglobina 1 000

35. Lipaza 1 000

36. ASO 1 200

37. RF 1 200

1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 35 500,00 PLN (słownie: trzydzieści pięć tysięcy pięćset złotych 00/100).

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 3A, 3B do SIWZ.

1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 31.7.2019 r. o godz. 11:30 w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., os. Złotej jesieni 1, w pok. nr 15b (II p).

2. Otwarcie ofert nastąpi na zasadach i w trybie art. 86 ust. 2, 3 i 4 ustawy.

3. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest poprzez o

Postępowanie prowadzone jest przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wykorzystaniem miniPortalu i poczty elektronicznej Zamawiającego. Szczegółowe instrukcje użytkowania miniPortalu dostępne są na stronie: www.uzp.gov.pl/e-zamowienia2/miniportal

IV. Dokumenty składające się na ofertę:

a) formularz ofertowy, według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji,

b) szczegółowa kalkulacja cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XVII ppkt.2 Specyfikacji).

c) podpisany załącznik nr 1 do SIWZ.

d) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału

W Postępowaniu i brak podstaw do wykluczenia (wymienione w pkt X.1 Specyfikacji),

e) dokumenty wskazane w pkt. XII Specyfikacji (jeśli dotyczy),

f) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, w formie, o której mowa w ppkt. 7),

g) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,

h) potwierdzenie wniesienia wadium,

1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (np. ulotka informacyjna, broszura reklamowa, aktualny katalog zawierający opis przedmiotu zamówienia, karta techniczna),

2. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu, wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, odpowiednio:

1.) deklaracja zgodności producenta,

2.) certyfikat zgodności CE,

3.) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

4.) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.